潔凈室的概念 潔凈室就是潔凈室。但現(xiàn)在給潔凈室賦予了特殊的含義，國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)的14644-1標(biāo)準(zhǔn)對潔凈室是這樣說明的：該潔凈室的懸浮粒子濃度受控，其建造和使用方式是使進(jìn)...
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理以及快速監(jiān)測技術(shù)
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理（Quality Risk Management, 縮寫QRM），以及 快速監(jiān)測技術(shù)（Rapid Monitoring Method, 縮寫RMM）。 關(guān)于QRM，是此次歐盟GMP附錄一改版一再強(qiáng)調(diào)的概念和急迫需要建立的公司文化。而RM...
凈化設(shè)備的分類
介紹 凈化設(shè)備 的分類 一、風(fēng)淋室：單人單吹風(fēng)淋室,單人雙吹風(fēng)淋室,單人三吹風(fēng)淋室,雙人雙吹風(fēng)淋室,全自動(dòng)語音風(fēng)淋室,不銹鋼風(fēng)淋室,自動(dòng)門風(fēng)淋室,防爆風(fēng)淋室,風(fēng)淋通道貨淋室,風(fēng)淋...
生物制藥潔凈工程對我國生物制藥的重要作用
生物 制藥 潔凈工程對我國生物制藥的重要作用。GMP凈化工程的目的是為了防止藥品生產(chǎn)中的混批、混雜、污染及交叉感染,以確保藥品的質(zhì)量?？梢?這套管理體系是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,任何...
