超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設備。廣泛適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、醫(yī)學科學實驗、光學、電子、無菌室實驗、無菌微生物檢驗、植物組培...
想獲得良好潔凈效果？制藥潔凈室需滿足這些
制藥生產(chǎn)中，不同生產(chǎn)工序對環(huán)境潔凈度的要求不同。潔凈室是制藥生產(chǎn)中的一個重要工作場所，其功能是控制微粒的污染，其潔凈度需要達到規(guī)定的級別，才可以投入制藥生產(chǎn)工作中...
袋式過濾器的濾袋在運作中發(fā)生堵塞，該怎么辦
袋式過濾器是一種新型的過濾系統(tǒng)，過濾機內(nèi)部由金屬網(wǎng)籃支撐濾袋，液體由入口流進，經(jīng)濾袋過濾后從出口流出，雜質被攔截在濾袋中，更換濾袋后可繼續(xù)使用。目前，袋式過濾器在...
減少藥品交叉污染 潔凈室清潔工作需到位
潔凈室工作人員每分鐘能夠散發(fā)出幾百個甚至幾千個帶有細菌的粒子。這些微生物是由表皮細胞或表皮細胞的碎片所攜帶，其平均當量直徑為10微米到20微米。如果不進行清潔工作，這些...
潔凈室應如何維護，才能避免空氣潔凈度下降？
藥品在生產(chǎn)過程中需要防止空氣中的微粒和微生物污染、交叉污染，潔凈室便是為了滿足高潔凈度生產(chǎn)環(huán)境而產(chǎn)生的可控室內(nèi)環(huán)境，其穩(wěn)定運行更是制藥企業(yè)潔凈生產(chǎn)的重要保障。 業(yè)內(nèi)...
歐盟《滅菌指南》-2019（中英文對照版）
歐盟《滅菌指南》-2019（中英文對照版），10月1日起生效！ EMA《 藥品、活性物質、輔料和內(nèi)包材滅菌指南 》-2019版現(xiàn)已完成翻譯，分享給大家！ 4. General requirements 一般要求 The guidelin...
塵埃粒子計數(shù)器有效的校準
塵埃粒子計數(shù)器 是一種在潔凈領域應用廣泛的重要儀器，主要用于評定潔凈室潔凈度等級，還可用來檢測過濾器的過濾效率、潔凈織物的發(fā)塵量。使用的行業(yè)包含電子廠、藥廠、醫(yī)療器...
塵埃粒子計數(shù)器檢測過濾器是否泄漏原理、方法
塵埃粒子計數(shù)器 檢測過濾器是否泄漏，主要是為了避免空氣過濾器泄漏而影響到整個的生產(chǎn)。主要是檢測各點的懸浮粒子是否超出潔凈區(qū)要求的范圍，如果是則有泄漏現(xiàn)象，需堵漏或更...
生物安全柜年度維護知識
生物安全柜 的部分零件具有易損性、催熱性、不可逆性、沒有專業(yè)設備與專業(yè)技能，無法判定性能參數(shù)是否正常。年度維護是排除故障、確保生物安全柜參數(shù)正常、性能安全的關鍵措施...
淺談醫(yī)藥潔凈室空氣潔凈度級別表以及管理
藥品生產(chǎn)潔凈室的空氣潔凈度可以劃分為四個級別 潔凈室空氣潔凈度級別表 塵粒大允許數(shù)／立方米微生物大允許數(shù) 潔凈度級別0.5m5m浮游菌／立方米沉降菌/皿 100級3,500051 10,000級350,000...
