生物安全柜年度維護(hù)必要知識點(diǎn)

生物安全柜年度維護(hù)必要知識點(diǎn)

生物安全柜 的部分零件具有易損性、催熱性、不可逆性、沒有專業(yè)設(shè)備與專業(yè)技能,無法判定性能參數(shù)是否正常。年度維護(hù)是排除故障、確保生物安全柜參數(shù)正常、性能安全的關(guān)鍵措施...

查看詳細(xì)
工業(yè)、生物兩大潔凈室有何差異

工業(yè)、生物兩大潔凈室有何差異

潔凈室 按用途可以分,可以分為工業(yè)潔凈室和生物潔凈室。那么,兩大潔凈室都存在著什么樣的差異呢?下面通過表格更加形象的展示,如下: 比較項(xiàng)目 工業(yè)潔凈室 生物潔凈室 研究...

查看詳細(xì)
潔凈室污染源如何控制

潔凈室污染源如何控制

潔凈室 不像我們?nèi)粘I钪械姆块g,它不允許你隨便進(jìn)出,它是將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除,并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度...

查看詳細(xì)
粗談塵埃粒子計(jì)數(shù)器

粗談塵埃粒子計(jì)數(shù)器

粒子計(jì)數(shù)器 由顯微鏡發(fā)展而來,經(jīng)歷了顯微鏡、沉降管、沉降儀、離心沉降儀、顆粒計(jì)數(shù)器、激光空氣粒子計(jì)數(shù)器、PCS納米激光空氣 粒子計(jì)數(shù)器 的過程,其中因激光空氣 粒子計(jì)數(shù)器...

查看詳細(xì)
選擇正確的浮游菌采樣器以滿足于GMP法規(guī)要求

選擇正確的浮游菌采樣器以滿足于GMP法規(guī)要求

PBS-E浮游菌采樣器 產(chǎn)品特點(diǎn) 1、 風(fēng)機(jī)(原裝進(jìn)口)穩(wěn)定性高,確保了采樣流量波動性更小。 2、 流量誤差小于2.5%。 3、 采樣頭采用鋁合金或SUS316不銹鋼材料高精密加工,細(xì)孔孔徑上下一致...

查看詳細(xì)
打造醫(yī)藥無塵車間,藥機(jī)企業(yè)需要注意哪些方面

打造醫(yī)藥無塵車間,藥機(jī)企業(yè)需要注意哪些方面

制藥行業(yè)屬于高污染行業(yè),近年來,隨著環(huán)保政策的推進(jìn),在環(huán)保問題上栽跟頭的制藥企業(yè)并不在少數(shù),由于治理污染物難度大,費(fèi)用高。當(dāng)前,如何解決經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)境效益問題成為...

查看詳細(xì)
醫(yī)療器械潔凈區(qū)應(yīng)注意事項(xiàng)

醫(yī)療器械潔凈區(qū)應(yīng)注意事項(xiàng)

醫(yī)療器械潔凈區(qū)設(shè)置原則 一,無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中應(yīng)當(dāng)采用使污染降至最低限的生產(chǎn)技術(shù),以保證醫(yī)療器械不受污染或能有效排除污染. 二,植入和介入到血管內(nèi)及需要在萬級下的局部百...

查看詳細(xì)
如何提高生物制藥潔凈室的節(jié)能性以及潔凈度?

如何提高生物制藥潔凈室的節(jié)能性以及潔凈度?

潔凈室是指空氣潔凈度達(dá)到規(guī)定級別要求的可供人類工作的場所,其功能是控制微粒的污染。一般而言,按用途可以分為,工業(yè)潔凈室和生物潔凈室。工業(yè)潔凈室是以無生命的微粒為控...

查看詳細(xì)
良好潔凈效果需滿足這些條件

良好潔凈效果需滿足這些條件

制藥生產(chǎn)中,不同生產(chǎn)工序?qū)Νh(huán)境潔凈度的要求不同。潔凈室是制藥生產(chǎn)中的一個重要工作場所,其功能是控制微粒的污染,其潔凈度需要達(dá)到規(guī)定的級別,才可以投入制藥生產(chǎn)工作中...

查看詳細(xì)
生物潔凈安全柜作為科研人員防護(hù)屏障

生物潔凈安全柜作為科研人員防護(hù)屏障

生物潔凈安全柜 是能防止實(shí)驗(yàn)操作處理過程中某些含有危險(xiǎn)性或未知性生物微粒發(fā)生氣溶膠散逸的箱型空氣凈化負(fù)壓安全裝置。其廣泛應(yīng)用于微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、基因工程、生物制品...

查看詳細(xì)