生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的實(shí)驗(yàn)材料時(shí)，用來(lái)保護(hù)操作者本人、實(shí)驗(yàn)環(huán)境以及實(shí)驗(yàn)材料，使其避免暴露于上述操作過(guò)程中可能產(chǎn)生的感染性...
塵埃粒子計(jì)數(shù)器原理及使用
塵埃粒子計(jì)數(shù)器是用于測(cè)量潔凈環(huán)境中單位空氣體積內(nèi)塵埃粒子數(shù)和粒徑分布的儀器。塵埃粒子計(jì)數(shù)器廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、電子、精密機(jī)械、彩管制造、微生物等行業(yè)中，實(shí)現(xiàn)對(duì)各種潔凈...
塵埃粒子計(jì)數(shù)器在醫(yī)藥行業(yè)中運(yùn)用廣泛
在醫(yī)藥、電子、精密機(jī)械微生物等行業(yè)中，需要嚴(yán)把關(guān)環(huán)境的潔凈度以符合相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品的質(zhì)量。其中包括對(duì)各種潔凈等級(jí)的工作臺(tái)、凈化室、凈化車(chē)間的凈化效果、潔凈級(jí)別進(jìn)行...
生物安全柜助力安全生產(chǎn)，維護(hù)過(guò)濾器必不可少
生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的實(shí)驗(yàn)材料時(shí)，用來(lái)保護(hù)操作者本人、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境以及實(shí)驗(yàn)材料，使其避免暴露于上述操作過(guò)程中可能產(chǎn)生的感染...
把控生物制藥安全關(guān)口上，高效過(guò)濾器的角色
在生物制藥行業(yè)，如何把好生物安全領(lǐng)域的關(guān)口，將攔截住的病菌進(jìn)行有效殺滅，防止病菌蔓延傳播，這一直是行業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)話(huà)題。為確保生物制藥安全質(zhì)量，業(yè)內(nèi)表示高效過(guò)濾器在...
GMP標(biāo)準(zhǔn)提高 浮游菌采樣器助力藥廠檢測(cè)工作
近年來(lái)，制藥行業(yè)GMP標(biāo)準(zhǔn)不斷提高，如何達(dá)標(biāo)成為行業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)。在制藥過(guò)程中，需要保證藥品制藥環(huán)境清潔、藥品生產(chǎn)規(guī)范、藥品質(zhì)量安全等要求涉及到人員培訓(xùn)、工藝研發(fā)及生產(chǎn)...
塵埃粒子監(jiān)測(cè)系統(tǒng)助力藥企無(wú)菌生產(chǎn)動(dòng)態(tài)環(huán)境監(jiān)
在制藥等行業(yè)中，制藥車(chē)間的潔凈度有著嚴(yán)格的要求與標(biāo)準(zhǔn)，一般需要相關(guān)的監(jiān)測(cè)設(shè)備進(jìn)行監(jiān)測(cè)。隨著FDA、新版GMP要求的推出，制藥企業(yè)潔凈區(qū)環(huán)境的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，特別是懸浮粒子的動(dòng)態(tài)...
全自動(dòng)風(fēng)淋室的幾個(gè)簡(jiǎn)易故障與排除技巧
全自動(dòng)風(fēng)淋室采用2mm厚冷軋鋼板和配套型材出產(chǎn)，風(fēng)淋室表面采用靜電噴塑，其亮點(diǎn)是美觀，現(xiàn)代；其內(nèi)壁，門(mén)還可能用不銹鋼制造，其效果更現(xiàn)豪華。的為全不銹鋼設(shè) 產(chǎn)，門(mén)為感應(yīng)自...
判斷高效過(guò)濾器是否合格，可以從3方面進(jìn)行檢查
隨著監(jiān)管力度的加強(qiáng)以及藥企對(duì)質(zhì)量要求的提升，醫(yī)藥生產(chǎn)對(duì)環(huán)境的潔凈度有著嚴(yán)格要求，按照不同等級(jí)潔凈室的劃分，醫(yī)藥生產(chǎn)需要根據(jù)各工序的不同要求，采用不同的空氣潔凈度等...
提升潔凈室能源利用率和潔凈度？藥企可以這樣
潔凈室里存在大量可以節(jié)約能源的地方，例如暖氣、通風(fēng)和空調(diào)(HVAC)、工藝?yán)鋮s、壓縮空氣以及一些其他的設(shè)施。而在節(jié)能環(huán)保日益成為制藥企業(yè)追求的目標(biāo)的下，潔凈室的能源利用日...
