國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布新版GMP血液制品附錄!

國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布新版GMP血液制品附錄!

今日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》血液制品附錄修訂稿,并將于 2020年10月1日起施行 : 中華人民共和國(guó)藥品管理法》實(shí)施后,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局按照...

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2020年中國(guó)空氣凈化器行業(yè)市場(chǎng)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)

2020年中國(guó)空氣凈化器行業(yè)市場(chǎng)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)

未來中國(guó)空氣凈化器產(chǎn)品有望向智能化和多功能化方向發(fā)展 我國(guó)空氣凈化器普及率遠(yuǎn)不及發(fā)達(dá)國(guó)家,但隨著我國(guó)空氣質(zhì)量的改善,近年來我國(guó)空氣凈化器市場(chǎng)規(guī)模不斷下滑,未來產(chǎn)品有...

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2020年中國(guó)檢驗(yàn)檢測(cè)行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模及競(jìng)爭(zhēng)格局分析

2020年中國(guó)檢驗(yàn)檢測(cè)行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模及競(jìng)爭(zhēng)格局分析

據(jù)國(guó)家認(rèn)監(jiān)委統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,2015年以來,我國(guó)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)數(shù)量持續(xù)增長(zhǎng),截至到2019年底,全國(guó)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)數(shù)量突破4萬家,達(dá)到44007家,同比增長(zhǎng)11.5%。 雖然我國(guó)檢驗(yàn)檢測(cè)產(chǎn)業(yè)規(guī)模...

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熱態(tài)氣溶膠發(fā)生器的使用注意事項(xiàng)

熱態(tài)氣溶膠發(fā)生器的使用注意事項(xiàng)

熱發(fā)發(fā)生器產(chǎn)品使用注意事項(xiàng)和安全說明 拆包注意事項(xiàng) 1開箱取出儀器和配件時(shí)應(yīng)小心輕放,請(qǐng)打開包裝確認(rèn)機(jī)器運(yùn)作的所有設(shè)備齊全,確認(rèn)您所購買的機(jī)型應(yīng)包括項(xiàng)目,倘若有缺少任...

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粒子計(jì)數(shù)器使用注意事項(xiàng)和安全說明

粒子計(jì)數(shù)器使用注意事項(xiàng)和安全說明

粒子計(jì)數(shù)器產(chǎn)品使用注意事項(xiàng)和安全說明 1 使用時(shí)注意事項(xiàng) 5.1.1使用儀器時(shí),儀器下方的通風(fēng)口請(qǐng)勿堵住,以便儀器正常通風(fēng)運(yùn)作。 5.1.2在按采樣健時(shí),必須先取下防塵帽。 5.1.3本儀器...

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重磅!《高效空氣過濾器》新標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布!!

重磅!《高效空氣過濾器》新標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布!!

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)發(fā)布了GB/T 13554-2020《 高效空氣過濾器 》標(biāo)準(zhǔn),如下: 解讀如下: 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了高效空氣過濾器和超高效空氣過濾器的分類與標(biāo)記、材料、結(jié)構(gòu)與生產(chǎn)環(huán)境、技術(shù)要求、試...

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ND-6330(T)系列激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器

ND-6330(T)系列激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器

ND-6330(T)系列激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器 【產(chǎn)品概述】 ND-6330(T) 系列激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器用于測(cè)量潔凈環(huán)境單位體積空氣內(nèi)的塵埃粒子大小及數(shù)目,可直接檢測(cè)潔凈度等級(jí)為三十萬級(jí)至百級(jí)...

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交直流大屏幕顯示塵埃粒子計(jì)數(shù)器ND-E3016

交直流大屏幕顯示塵埃粒子計(jì)數(shù)器ND-E3016

ND-E3016 型激光 塵埃粒子計(jì)數(shù)器 是根據(jù)顆粒的光散射原理,按直角接受方式設(shè)計(jì)制造的。 根據(jù)美國(guó) FS-209E 標(biāo)準(zhǔn)、我國(guó) JGJ171-90《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》、《制藥行業(yè)GMP規(guī)范》 等標(biāo)準(zhǔn)要...

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重磅!官宣:2020版《中國(guó)藥典》2020年12月30日正

重磅!官宣:2020版《中國(guó)藥典》2020年12月30日正

國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《國(guó)家藥監(jiān)局 國(guó)家衛(wèi)生健康委關(guān)于發(fā)布2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》的公告(2020年 第78號(hào)) 》,其中提及新發(fā)布的 2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》 自2020年12月...

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新冠肺炎疫情期間藥物臨床試驗(yàn)管理指導(dǎo)原則

新冠肺炎疫情期間藥物臨床試驗(yàn)管理指導(dǎo)原則

國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《《新冠肺炎疫情期間藥物臨床試驗(yàn)管理指導(dǎo)原則(試行)》!》 為規(guī)范我國(guó)新冠肺炎疫情期間的藥物臨床試驗(yàn),提供有效的安全管理措施,在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部...

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