潔凈室調(diào)試階段，屬于竣工調(diào)試。
我們的實(shí)施是在空態(tài)和靜態(tài)下進(jìn)行，提供服務(wù)的項(xiàng)目：風(fēng)量（換氣次數(shù)）測定、溫濕度測試、潔凈度測試、壓差調(diào)整、照度測試、噪聲測試、氣流流型分析、高效過濾器檢漏等。
一、依據(jù)規(guī)范
《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010
《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 GB50333-2013
《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》 GB50073-2013《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB 50591-2010
《電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB 50472-2008
《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 環(huán)境及設(shè)施》GB 14925-2010
《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第3部分：檢測方法》GB/T 25915.3-2010/ISO 14644-3:2005
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂)
《藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室（區(qū)）的測試方法》 YBB00412004-2015
《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010
《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010
《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50447-2008
《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施》GB 14925-2001
《藥品生產(chǎn)驗(yàn)證指南》(2003年版)
二、潔凈室做系統(tǒng)調(diào)試的重要性表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面
1、發(fā)現(xiàn)并解決設(shè)備、設(shè)施、控制、工藝等方面出現(xiàn)的問題，使?jié)崈羰彝度胝＿\(yùn)行；發(fā)現(xiàn)問題，修正設(shè)計(jì)和安裝缺陷。
2、實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)設(shè)計(jì)目標(biāo)，即潔凈室內(nèi)部環(huán)境參數(shù)各項(xiàng)指標(biāo)達(dá)到設(shè)計(jì)要求，保證設(shè)計(jì)質(zhì)量的最重要保證。
3、確定符合各項(xiàng)控制參數(shù)設(shè)計(jì)要求的前提下，盡可能的降低運(yùn)行成本；保證系統(tǒng)在低耗節(jié)能狀態(tài)下運(yùn)行。
三、設(shè)備性能測定與調(diào)整
1、熟悉空調(diào)系統(tǒng)相關(guān)技術(shù)文件、圖紙，室內(nèi)、外空氣計(jì)算參數(shù)，風(fēng)量負(fù)荷、溫濕度控制精度要求等過程。
2、調(diào)試人員會(huì)同設(shè)計(jì)、施工和建設(shè)單位深入現(xiàn)場，查清空調(diào)系統(tǒng)安裝質(zhì)量不合格的地方，查清施工與設(shè)計(jì)不符的地方，記錄在缺陷明細(xì)表中，限期修改完。
3、備好調(diào)試所需的儀器、儀表和必要的工具和有關(guān)記錄事宜。
4、在各分項(xiàng)目調(diào)試完畢之后，進(jìn)行空調(diào)系統(tǒng)綜合性能測定，測定系統(tǒng)聯(lián)動(dòng)運(yùn)行的綜合指標(biāo)是否滿足設(shè)計(jì)要求，如達(dá)不到應(yīng)在測定中作進(jìn)一步調(diào)整。
5、對潔凈室進(jìn)行潔凈度、溫度、濕度及靜壓值進(jìn)行測試，如達(dá)不到要求，則需進(jìn)一步調(diào)整。
四、實(shí)施調(diào)試內(nèi)容
1、房間各送風(fēng)口送風(fēng)量檢測、房間總送風(fēng)量、系統(tǒng)總送風(fēng)量及房間換氣次數(shù)的換算。
用風(fēng)量測試儀對每個(gè)送風(fēng)口進(jìn)行送風(fēng)量調(diào)整、檢測，再把每間室內(nèi)所有送風(fēng)口的送風(fēng)量相加，得出每間的房間送風(fēng)量，再把每間房間的風(fēng)量相加,得出系統(tǒng)總送風(fēng)量。
把每間房間的送風(fēng)量除以該房間的體積，得出該房間的換氣次數(shù)。
經(jīng)檢測，各送風(fēng)口送風(fēng)量、房間總風(fēng)量、系統(tǒng)總送風(fēng)量及房間換氣次數(shù)均需達(dá)到設(shè)計(jì)要求。
標(biāo)準(zhǔn)：總風(fēng)量：0～20%；各風(fēng)口風(fēng)量：±15%；新風(fēng)量：±10%。
2、靜壓差的檢測
靜壓差測量應(yīng)該在整個(gè)聯(lián)系在一起的潔凈室系統(tǒng)，全部開啟并且運(yùn)行穩(wěn)定后進(jìn)行測量，所有門是否關(guān)嚴(yán)，測壓管周圍要盡量密封，盡量從門下軟墊處伸管，如開門縫則會(huì)造成壓差下降。
測量順序應(yīng)該從設(shè)計(jì)最高壓力房間開始，依次向低壓房間進(jìn)行測量，從潔凈級別上說，應(yīng)該從最高級別潔凈室開始逐步向低級別進(jìn)行測量。
考慮到不同級別潔凈室之間壓差實(shí)際上較小，微壓差計(jì)的精度有較高要求，不低于2.0Pa。
標(biāo)準(zhǔn)：不同級別及室內(nèi)潔區(qū)與非潔區(qū)之間≥5Pa(新版GMP≥10Pa)；潔凈室與室外應(yīng)≥10Pa。
3、室內(nèi)潔凈度的檢測--諾達(dá)ND-6330T
測定潔凈度的最低限度采樣點(diǎn)數(shù)，見表1。
每點(diǎn)采樣次數(shù)不少于3次，各點(diǎn)采樣次數(shù)可以不同。
條件：風(fēng)量、正壓調(diào)完；室內(nèi)按要求進(jìn)行清潔打掃、生物潔凈室應(yīng)按要求消毒，足夠的預(yù)凈（空吹）時(shí)間。最多二人穿潔凈服進(jìn)入，且盡量在下風(fēng)向。
采樣少于9點(diǎn)，計(jì)算95%UCL值，采樣數(shù)據(jù)多于10個(gè)數(shù)據(jù)整理簡化方法。
標(biāo)準(zhǔn)：參考規(guī)范與設(shè)計(jì)。
4、室內(nèi)浮游菌和沉降菌的檢測--諾達(dá)PBS-D
室內(nèi)浮游菌測點(diǎn)和潔凈度測點(diǎn)可相同；采樣必須按所用儀器說明書說明的步驟進(jìn)行，特別要注意檢測之前對儀器消毒滅菌。
沉降菌測定時(shí)，培養(yǎng)皿應(yīng)布置在有代表性的地點(diǎn)和氣流擾動(dòng)極小的地點(diǎn)。
5、安裝后高效空氣過濾器的檢漏---諾達(dá)DP-30+AG-60
對于安裝于送、排風(fēng)末端的高效過濾器，應(yīng)用掃描法進(jìn)行過濾器安裝邊框和全斷面檢漏檢漏時(shí)將采樣口放在距離被檢過濾器表面2cm～3cm處，以5mm/s～20mm/s的速度移動(dòng)，對被檢過濾器整個(gè)斷面、封頭膠和安裝框架處進(jìn)行掃描。
標(biāo)準(zhǔn)：規(guī)定讀數(shù)大于上游氣溶膠濃度的0.01%時(shí)，就存在泄漏。
6、溫度及相對濕度檢測
室內(nèi)空氣溫度和相對濕度測定之前，凈化空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)已連續(xù)運(yùn)行至少24h。
對有恒溫要求的場所，根據(jù)對溫度和相對濕度波動(dòng)范圍的要求，測定宜連續(xù)進(jìn)行8～48h，每次制定間隔不大于30min。
根據(jù)溫度和相對濕度波動(dòng)范圍，應(yīng)選擇相應(yīng)的具有足夠精度的儀表進(jìn)行測定。
室內(nèi)測點(diǎn)一般布置在以下各處：
送、回風(fēng)口處；
恒溫工作區(qū)內(nèi)具有代表性的地點(diǎn)（如沿著工藝設(shè)備周圍布置或等距離布置）；
室中心（沒有恒溫要求的系統(tǒng)，溫、濕度只測此一點(diǎn)）；
敏感元件處。
標(biāo)準(zhǔn)：空氣潔凈度A、B、C級的潔凈室溫度應(yīng)為20℃～24℃，相對濕度應(yīng)為45%～60%；空氣潔凈度D級的潔凈室溫度為18℃～26℃，相對濕度應(yīng)為45%～65%。
7、照度的檢測
（1）室內(nèi)照度必須在室溫已趨穩(wěn)定、光源光輸出趨于穩(wěn)定后進(jìn)行。
（2）潔凈室照度只測定除特殊局部照明之外的一般照明。
（3）測點(diǎn)平面離地面0.8m，按1m～2m間距布置，30m2以內(nèi)的房間測點(diǎn)距墻面0.5m，超過30m2的房間測點(diǎn)距離墻面1m?？膳c潔凈度測點(diǎn)同步，繪圖記錄。
標(biāo)準(zhǔn)：主要工作室一般照明值宜為300lx；輔助工作室、走廊的照度值不宜低于150lx。
