過濾器性能對(duì)制藥潔凈空氣清潔度指標(biāo)的影響

過濾器性能對(duì)制藥潔凈空氣清潔度指標(biāo)的影響

近年來,在中國(guó)制造2025計(jì)劃的助力下,中國(guó)的制藥行業(yè)得到了飛速的發(fā)展。對(duì)于國(guó)內(nèi)企業(yè)的考驗(yàn)也就隨之而來:其一,如何盡快與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌;其二,如何應(yīng)對(duì)國(guó)內(nèi)特殊的醫(yī)療環(huán)境,...

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諾達(dá)理念:疫情防控人人有責(zé)

諾達(dá)理念:疫情防控人人有責(zé)

諾達(dá)理念:疫情防控人人有責(zé) 防護(hù)三寶:口罩、護(hù)目鏡、消毒劑 防疫三要素:通風(fēng)、洗手、消毒 三級(jí)教育:家庭防疫教育、社區(qū)防疫教育、所在單位防疫教育 杜絕三違:違規(guī)出入人密...

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關(guān)于氣溶膠光度計(jì)告之書

關(guān)于氣溶膠光度計(jì)告之書

ATI氣溶膠光度計(jì)告之書 重要通知:ATI氣溶膠光度計(jì) 目前用戶無法非規(guī)范修改了日期,如調(diào)整設(shè)備日期會(huì)出故障問題,且用戶現(xiàn)場(chǎng)無法解決需要ATII售后收費(fèi)才能刷機(jī)處理。另友情提示如...

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ND-9101塵埃粒子計(jì)數(shù)器如何使用進(jìn)行檢漏?

ND-9101塵埃粒子計(jì)數(shù)器如何使用進(jìn)行檢漏?

在空氣凈化行業(yè)中,高效過濾器對(duì)于潔凈室的過濾效果有著非常重要的影響,因此高效過濾器的檢漏是非常重要的。 目前,高效過濾器的檢漏主要有鈉焰法、油霧法、DOP法、熒光法和粒...

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高效過濾器DOP檢漏的方法及實(shí)現(xiàn)目標(biāo)

高效過濾器DOP檢漏的方法及實(shí)現(xiàn)目標(biāo)

高效過濾器(HEPA)一般是指對(duì)粒徑大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97% 以上的過濾器,通常作為制藥企業(yè)潔凈車間的末端過濾裝置,用以提供潔凈的空氣。 高效過濾器檢漏目的 高效...

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浮游菌采樣器技術(shù)參數(shù)(PC端)

浮游菌采樣器技術(shù)參數(shù)(PC端)

PBS-200觸摸屏浮游菌采樣器 產(chǎn)品描述 PBS-200浮游細(xì)菌采樣器是一款操作簡(jiǎn)便的采樣裝置,人機(jī)交互更注重人性化設(shè)計(jì),采樣頭的加工引進(jìn)歐洲技術(shù)充分注重采樣捕獲率,支持整體滅菌,真...

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醫(yī)用口罩凈化車間各項(xiàng)指標(biāo)注意事項(xiàng)及要求!

醫(yī)用口罩凈化車間各項(xiàng)指標(biāo)注意事項(xiàng)及要求!

一、口罩生產(chǎn)環(huán)境及要求 醫(yī)療器械共分為3類,口罩屬于二類醫(yī)療器械。 國(guó)家強(qiáng)制性要求,醫(yī)用口罩的生產(chǎn)環(huán)境必須是10萬(wàn)級(jí)潔凈室,或以上潔凈車間。其標(biāo)準(zhǔn):無塵、無菌。一些有特...

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GMP標(biāo)準(zhǔn)藥廠潔凈環(huán)境實(shí)時(shí)在線檢測(cè)系統(tǒng)介紹

GMP標(biāo)準(zhǔn)藥廠潔凈環(huán)境實(shí)時(shí)在線檢測(cè)系統(tǒng)介紹

自國(guó)家頒布最新的GMP標(biāo)準(zhǔn)之后,對(duì)于國(guó)內(nèi)藥品藥廠的發(fā)展有著最嚴(yán)峻的挑戰(zhàn),因?yàn)樯a(chǎn)環(huán)境的潔凈程度對(duì)制藥行業(yè)有著至關(guān)重要的作用,特別是一些污染物,能夠改變藥品的性能,進(jìn)而...

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新款塵埃粒子計(jì)數(shù)器技術(shù)參數(shù)ND-9100

新款塵埃粒子計(jì)數(shù)器技術(shù)參數(shù)ND-9100

《潔凈室檢測(cè)儀器》開課啦,主要提供和講解 塵埃粒子計(jì)數(shù)器 方面的知識(shí)。大家一定要認(rèn)真聽講哦!我們每周都會(huì)給大家?guī)聿灰粯拥膶I(yè)知識(shí)!讓我們一起學(xué)習(xí),一起進(jìn)步! 問:塵...

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獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理中注重潔凈區(qū)動(dòng)靜態(tài)控制

獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理中注重潔凈區(qū)動(dòng)靜態(tài)控制

此次修訂,以2002年發(fā)布實(shí)施的《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》為依據(jù),同時(shí)參考了我國(guó)《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》(2010年修訂)以及歐盟和美國(guó)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中關(guān)于獸藥的相關(guān)規(guī)...

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