潔凈室調(diào)試的主要內(nèi)容有哪些（1）
潔凈室調(diào)試階段屬于竣工調(diào)試階段。
我們的實(shí)施是在空狀態(tài)和靜止?fàn)顟B(tài)下進(jìn)行的，服務(wù)項(xiàng)目有：風(fēng)量（換氣次數(shù)）測(cè)量、溫濕度測(cè)試、清潔度測(cè)試、壓差調(diào)節(jié)、照度測(cè)試、噪音測(cè)試、風(fēng)量模式分析、高效過濾、檢漏等。
1.按規(guī)格
《制藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮顆粒物試驗(yàn)方法》GB/T 16292-2010
《醫(yī)院潔凈手術(shù)室建設(shè)技術(shù)規(guī)范》GB50333-2013
《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50073-2013 《潔凈廠房施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB 50591-2010
《電子行業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB 50472-2008
《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境與設(shè)施》GB 14925-2010
《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第3部分：試驗(yàn)方法》GB/T 25915.3-2010/ISO 14644-3:2005
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）
《藥包材生產(chǎn)車間潔凈室（區(qū)）試驗(yàn)方法》YBB00412004-2015
《制藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游細(xì)菌檢驗(yàn)方法》GB/T 16293-2010
《制藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降細(xì)菌試驗(yàn)方法》GB/T 16294-2010
《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施建設(shè)技術(shù)規(guī)范》GB 50447-2008
《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境與設(shè)施》GB 14925-2001
《藥品生產(chǎn)驗(yàn)證指南》（2003年版）
2、潔凈室系統(tǒng)調(diào)試的重要性表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面
1、發(fā)現(xiàn)并解決設(shè)備、設(shè)施、控制、技術(shù)等方面的問題，使?jié)崈羰彝度胝＿\(yùn)行； 發(fā)現(xiàn)問題，糾正設(shè)計(jì)和安裝缺陷。
2、達(dá)到系統(tǒng)設(shè)計(jì)目標(biāo)，即潔凈室內(nèi)環(huán)境參數(shù)滿足設(shè)計(jì)要求，是保證設(shè)計(jì)質(zhì)量的最重要保證。
3、在確認(rèn)滿足各項(xiàng)控制參數(shù)的設(shè)計(jì)要求的前提下，盡可能降低運(yùn)行成本； 確保系統(tǒng)運(yùn)行在低功耗節(jié)能狀態(tài)。
蘇州諾達(dá)凈化科技有限公司是一家專業(yè)從事空氣凈化系統(tǒng)工程設(shè)計(jì)、施工、安裝及凈化設(shè)備、空調(diào)末端產(chǎn)品研發(fā)、銷售及自主品牌的高新技術(shù)企業(yè)。 公司產(chǎn)品包括氣溶膠光度計(jì)、氣溶膠發(fā)生器、塵埃粒子計(jì)數(shù)器、風(fēng)量?jī)x、浮游細(xì)菌采樣器、塵埃發(fā)生器、空氣流量計(jì)、壓縮空氣收集器、濃度稀釋器、壓差計(jì)、照度計(jì)、聲級(jí)計(jì)、風(fēng)速計(jì)、校準(zhǔn)裝置、 粗、中、高效空氣過濾器、超凈工作臺(tái)、風(fēng)淋室、潔凈采樣車、百級(jí)層流罩、高效出風(fēng)口、通風(fēng)柜、生物安全柜、傳遞窗、風(fēng)機(jī)過濾單元（FFU）、 空氣自凈機(jī)、空調(diào)機(jī)組、風(fēng)扇箱等空調(diào)凈化配套產(chǎn)品及特殊材料。
